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听到她的声音,我这才知道,原来流苏这丫头一直和汪珊在一起,支棱着耳朵听呢。
于是我问道,“流苏,你说说为什么不行?”
“江枫,你可不知道啊,那个什么康复机构虽说的确有些名堂,但口碑并不好!”
“什么意思?”
我有些奇怪,既然有些名堂,这便说明对方应该有实力治疗这些孤独症患儿,但为何口碑又不好?
“江枫,我看珊姐也是急昏头了,不让我和你说!”
“别管她,尽管说,我要知道实情!”
“那家机构的科研实力很强,也的确对一些孤独症案例有疗效记录,但…你知道吗,正因为他们太侧重科研,更唯利是图,因此临床上就会有些过于大胆的举措!”
我好像明白点儿了,但还是追问一句,“流苏,你就别藏着掖着,直说!”
“我听说,他们暗中一直在利用患者做实验,实验新型疗法和全新配方的药物。”
流苏的回答虽然我已经猜到七七八八,但从她口中亲自证实,却令我还是吃了一惊!
国际上的通用做法,新的治疗方案或者新药研制,必须有严格的流程管控,并且在理论、实验、发布每个阶段,都要经过极为苛刻的论证。
比如新药的疗效如何,一般来说至少要经过三道实验工序才能真正投放市场。
首先,理论认证通过后,在实验室利用小白鼠之类的实验动物进行验证。
其次,动物实验,通过在那些与人体dna相近的动物身上做实验,进一步修订药物成分,比例,用量,以及副作用观察和排异现象等等,这又是一个十分漫长的过程。
最后才进入征求志愿者阶段,在相当基数的样本病人自愿服药后,经过多轮次的观察、修正,反复试验,疗效达到一定要求,才能申请正式进入市场售卖…
这些次序、要求,绝不是一个简单轻率的过程。
搞过新药申请的医药公司和个人都明白,尤其对于那种全新的、用于治疗重症的药品,全部手续办下来,耗个好几年都算快的。
因此流苏说的新型疗法和全新配方的药物,肯定不是经过正常渠道,通过卫生组织鉴定后的药。
那么也就是说,很多患者在不知情的情况下,已经成为对方实验新药的免费实验品!
我的心情顿时沉重,继而又火烧后脑勺!
只想对着这些洋鬼子说一句话---骂了隔壁的!
怪不得你们不在自己国家搞这个,却千里迢迢跨洋过海跑到华夏,妹的,原来是把我们神州儿女不当人,而且还不花钱白白拿来做实验!
尤其是,这些实验对象还是那些本就可怜的孤独症患儿!
如果流苏所言不假,那么这些洋鬼子,麻**的都该杀!
这时候,汪珊插了一句嘴,“小枫,你别听流苏胡说,这都是传闻,谁也没有真凭实据,对不对?”
“还说呢!”
电话那头,流苏立马翻刺了,和汪姐争执起来,“珊姐,你要是这么说,那我还真就不爱听!要是对方奉公守法,完全按照国际上通用的康复标准来治疗孩子,那这种流言蜚语又怎么会出现?而且传得活灵活现?”
“可,你有证据吗?你怎么不说是竞争对手恶意诽谤造谣生事呢?”
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