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绞股蓝皂苷主要活性成分的广泛应用（第1页）

绞股蓝皂苷（gypenosides）是其主要活性成分，目前已分离出160余种，结构与人参皂苷相似，具有广泛的药理活性。以下是其核心药理作用及近年研究证据，结合作用机制与实验模型展开说明：

一、代谢性疾病调控：靶向能量代谢与胰岛素信号

1.

抗糖尿病作用

-

机制：绞股蓝皂苷通过激活ampk通路，促进骨骼肌g露t4转运蛋白表达，增强葡萄糖摄取；同时抑制肝脏糖异生关键酶pepck和g6pase活性（《中国药理学报》2023）。

-

实验证据：ii型糖尿病大鼠灌胃总皂苷（100mgkg）4周后，空腹血糖下降24.6%，胰岛素敏感性指数（isi）提升37%，效果与二甲双胍相当（《phytomedicine》2022）。

2.

调脂与抗脂肪肝

-

靶点：调控肝脏fxrshp通路，抑制srebp-1c介导的脂质合成，同时通过ppara促进脂肪酸β-氧化。

-

临床关联：一项纳入80例非酒精性脂肪肝患者的rct显示，总皂苷胶囊（300mg日）治疗12周后，肝内脂肪含量降低22.3%，甘油三酯下降18.9%（《world

journal

of

gastroenterology》2024）。

二、抗肿瘤与免疫调节：多靶点抑制肿瘤进展

1.

直接抗肿瘤作用

-

细胞周期阻滞：皂苷gypenoside

xvii通过抑制cdk46，使肺癌a549细胞阻滞于g1期，并下调抗凋亡蛋白bcl-2（《phytomedicine》2021）。

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诱导凋亡：gypenoside

lxxxviii通过激活线粒体途径，促进细胞色素c释放，激活caspase-3，在结直肠癌sw480细胞中ic50为12.7μm（《journal

of

ethnopharmacology》2023）。

2.

抗肿瘤转移与血管生成

-

抑制mmp-9和vegf表达，减少肿瘤细胞侵袭与新生血管形成。在黑色素瘤肺转移模型中，皂苷组分使转移灶数量减少62%（《international

journal

of

oncology》2022）。

3.

免疫激活效应

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